Deși sistemul medical din România se confruntă cu deficiențe, este necesar să fim informați despre drepturile noastre în calitate de pacienți. Atunci când acestea sunt încălcate, avem posibilitatea să sesizăm autoritățile responsabile, contribuind astfel la îmbunătățirea calității serviciilor medicale.
Drepturile pacienților sunt reglementate prin Legea nr. 46/2003, care stabilește cadrul juridic pentru protecția persoanelor care utilizează serviciile medicale. Conform art. 1 din această lege, prin pacient se înțelege persoana sănătoasă sau bolnavă care utilizează serviciile de sănătate.
De asemenea, legea garantează pacienților dreptul la cele mai înalte standarde de îngrijire medicală, în conformitate cu resursele disponibile ale sistemului de sănătate. În plus, se pune accentul pe respectarea demnității umane, fără discriminare bazată pe rasă, sex, vârstă, apartenență etnică, origine națională sau socială, religie, opțiuni politice sau antipatie personală.
Pacientul beneficiază și de dreptul fundamental de a fi informat despre starea sa de sănătate, intervențiile medicale propuse și riscurile asociate. Informațiile se comunică într-un limbaj accesibil, cu minimalizarea terminologiei specializate. În situații de urgență medicală, când pacientul nu își poate exprima voința, personalul medical poate deduce acordul din exprimări anterioare ale voinței pacientului.
În acest sens, toate informațiile privind starea pacientului, rezultatele investigațiilor, diagnosticul, prognosticul, tratamentul și datele personale sunt confidențiale chiar și după decesul acestuia. Divulgarea acestor informații este permisă doar cu consimțământul explicit al pacientului sau când legea o impune.
Pe lângă acestea, pacienții au dreptul la continuitatea îngrijirilor medicale până la ameliorarea stării de sănătate sau vindecare. Acest drept include colaborarea între diferite unități medicale și asigurarea serviciilor post-externare. De asemenea, pacientul internat are dreptul la servicii medicale acordate de către un medic acreditat din afara spitalului.
O prevedere relativ recent introdusă în Legea nr. 46/2003 privind drepturile pacienților, este dreptul la medicină personalizată, de tip screening, definită ca „examinarea iniţială de prezumţie sau stabilirea existenţei reale a bolilor sau a altor caracteristici biologice ori comportamentale într-o populaţie, care constă în aplicarea unui ansamblu de procedee şi tehnici de investigaţie în scopul descoperirii precoce şi evidenţierii lor într-un stadiu incipient.” Pacienții asigurați beneficiază de investigații gratuite de screening la solicitarea proprie, când se încadrează în grupul de risc, potrivit art. 21 din legea antemenționată.
Așadar, pentru a asigura tratamente personalizate și eficiente pentru fiecare pacient, toate activitățile cu caracter medical, de la intervenții până la stocarea datelor personale ale pacientului, se desfășoară cu respectarea strictă a normelor de protecție a datelor personale.
